職位描述
崗位要求：
1 生物技術(shù)、制藥或藥學(xué)相關(guān)專(zhuān)業(yè) , 大專(zhuān)以上學(xué)歷 ；
2 一 年以上QA工作經(jīng)驗(yàn)或體外診斷試劑生產(chǎn)/檢驗(yàn) 工作 經(jīng)驗(yàn) ；
3 熟悉 GMP 管理規(guī)范或 ISO13485 質(zhì)量管理規(guī)范 ；
4 有 編制質(zhì)量檢驗(yàn) 與質(zhì)量管理 作業(yè)文件 的經(jīng)驗(yàn)；
崗位職責(zé)：
1 協(xié)助質(zhì)量負(fù)責(zé)人完成公司質(zhì)量管理體系文件起草 ；
2 協(xié)助質(zhì)量負(fù)責(zé)人完成公司質(zhì)量管理體系認(rèn)證，并通過(guò)體系核 查；
3 負(fù)責(zé)供應(yīng)商審核 ；
4 負(fù)責(zé)標(biāo)簽說(shuō)明書(shū)審核發(fā)放 ；
5 負(fù)責(zé)產(chǎn)品生產(chǎn)過(guò)程監(jiān)控；
6 負(fù)責(zé)產(chǎn)品原材料及產(chǎn)品放行審核 。
